Minyak Saposhnikovia divaricata tulen untuk pembuatan lilin dan sabun minyak pati peresap borong baharu untuk peresap pembakar buluh

penerangan ringkas:

2.1. Penyediaan SDE

Rizom SD dibeli sebagai herba kering daripada Hanherb Co. (Guri, Korea). Bahan tumbuhan telah disahkan secara taksonomi oleh Dr. Go-Ya Choi dari Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM). Satu spesimen baucar (nombor 2014 SDE-6) telah disimpan dalam Herbarium Sumber Herba Standard Korea. Rizom kering SD (320 g) diekstrak dua kali dengan etanol 70% (dengan refluks 2 jam) dan ekstrak kemudiannya dipekatkan di bawah tekanan yang dikurangkan. Air rebusan itu ditapis, diliofilkan, dan disimpan pada suhu 4°C. Hasil ekstrak kering daripada bahan permulaan mentah ialah 48.13% (b/b).

2.2. Analisis Kromatografi Cecair Berprestasi Tinggi (HPLC) Kuantitatif

Analisis kromatografi dilakukan dengan sistem HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) dan pengesan tatasusunan fotodiod. Untuk analisis HPLC SDE,O-glucosylcimifugin standard telah dibeli daripada Institut Promosi Korea untuk Industri Perubatan Tradisional (Gyeongsan, Korea), dansec-O-glucosylhamaudol dan 4′-O-β-D-glukosil-5-O-methylvisamminol telah diasingkan dalam makmal kami dan dikenal pasti melalui analisis spektrum, terutamanya oleh NMR dan MS.

Sampel SDE (0.1 mg) telah dibubarkan dalam 70% etanol (10 mL). Pemisahan kromatografi dilakukan dengan lajur XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, Amerika Syarikat). Fasa bergerak terdiri daripada asetonitril (A) dan 0.1% asid asetik dalam air (B) pada kadar aliran 1.0 mL/min. Program kecerunan berbilang langkah telah digunakan seperti berikut: 5% A (0 min), 5–20% A (0–10 min), 20% A (10–23 min), dan 20–65% A (23–40 min). ). Panjang gelombang pengesanan telah diimbas pada 210-400 nm dan direkodkan pada 254 nm. Isipadu suntikan ialah 10.0μL. Larutan piawai untuk penentuan tiga kromo telah disediakan pada kepekatan akhir 7.781 mg/mL (prim-O-glucosylcimifugin), 31.125 mg/mL (4′-O-β-D-glukosil-5-O-methylvisamminol), dan 31.125 mg/mL (sec-O-glucosylhamaudol) dalam metanol dan disimpan pada suhu 4°C.

2.3. Penilaian Aktiviti Anti-RadangDalam Vitro

2.3.1. Kultur Sel dan Rawatan Sampel

Sel RAW 264.7 diperolehi daripada Koleksi Budaya Jenis Amerika (ATCC, Manassas, VA, Amerika Syarikat) dan ditanam dalam medium DMEM yang mengandungi 1% antibiotik dan 5.5% FBS. Sel telah diinkubasi dalam suasana lembap sebanyak 5% CO2 pada 37°C. Untuk merangsang sel, medium telah digantikan dengan medium DMEM segar, dan lipopolysaccharide (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) pada 1μg/mL ditambah dengan ada atau tiada SDE (200 atau 400μg/mL) selama 24 jam tambahan.

2.3.2. Penentuan Nitrik Oksida (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Faktor Nekrosis Tumor-α(TNF-α), dan Pengeluaran Interleukin-6 (IL-6).

Sel telah dirawat dengan SDE dan dirangsang dengan LPS selama 24 jam. Pengeluaran NO dianalisis dengan mengukur nitrit menggunakan reagen Griess mengikut kajian lepas [12]. Rembesan sitokin radang PGE2, TNF-α, dan IL-6 ditentukan menggunakan kit ELISA (sistem R&D) mengikut arahan pengilang. Kesan SDE pada pengeluaran NO dan sitokin ditentukan pada 540 nm atau 450 nm menggunakan Wallac EnVision™pembaca plat mikro (PerkinElmer).

2.4. Penilaian Aktiviti AntiosteoartritisDalam Vivo

2.4.1. Haiwan

Tikus jantan Sprague-Dawley (7 minggu) telah dibeli daripada Samtako Inc. (Osan, Korea) dan ditempatkan dalam keadaan terkawal dengan kitaran cahaya/gelap 12 jam di°C dan% kelembapan. Tikus dibekalkan dengan diet makmal dan airad libitum. Semua prosedur eksperimen dilakukan dengan mematuhi garis panduan Institut Kesihatan Nasional (NIH) dan diluluskan oleh Jawatankuasa Penjagaan dan Penggunaan Haiwan universiti Daejeon (Daejeon, republik Korea).

2.4.2. Induksi OA dengan MIA dalam Tikus

Haiwan tersebut secara rawak dan diberikan kepada kumpulan rawatan sebelum permulaan kajian (setiap kumpulan). Larutan MIA (3 mg/50μL 0.9% saline) disuntik terus ke dalam ruang intra-artikular lutut kanan di bawah bius yang disebabkan dengan campuran ketamin dan xylazine. Tikus dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan: (1) kumpulan salin tanpa suntikan MIA, (2) kumpulan MIA dengan suntikan MIA, (3) kumpulan yang dirawat SDE (200 mg/kg) dengan suntikan MIA, dan (4 ) kumpulan yang dirawat indomethacin- (IM-) (2 mg/kg) dengan suntikan MIA. Tikus diberikan secara lisan dengan SDE dan IM 1 minggu sebelum suntikan MIA selama 4 minggu. Dos SDE dan IM yang digunakan dalam kajian ini adalah berdasarkan yang digunakan dalam kajian lepas [10,13,14].

2.4.3. Pengukuran Taburan Galas Berat Hindpaw

Selepas induksi OA, keseimbangan asal dalam keupayaan menanggung berat kaki belakang telah terganggu. Penguji ketidakupayaan (instrumen Linton, Norfolk, UK) digunakan untuk menilai perubahan dalam toleransi menanggung berat. Tikus diletakkan dengan berhati-hati ke dalam ruang pengukur. Daya menanggung berat yang dikenakan oleh anggota belakang adalah purata dalam tempoh 3 saat. Nisbah taburan berat dikira dengan persamaan berikut: [berat pada anggota belakang kanan/(berat pada anggota belakang kanan + berat pada anggota belakang kiri)] × 100 [15].

2.4.4. Pengukuran Tahap Sitokin Serum

Sampel darah telah disentrifugasi pada 1,500 g selama 10 minit pada suhu 4°C; kemudian serum dikumpul dan disimpan pada suhu -70°C sehingga digunakan. Tahap IL-1β, IL-6, TNF-α, dan PGE2 dalam serum diukur menggunakan kit ELISA dari Sistem R&D (Minneapolis, MN, Amerika Syarikat) mengikut arahan pengilang.

2.4.5. Analisis RT-PCR Kuantitatif Masa Nyata

Jumlah RNA telah diekstrak daripada tisu sendi lutut menggunakan TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA), ditranskripsi terbalik ke dalam cDNA dan PCR-amplified menggunakan kit TM One Step RT PCR dengan SYBR green (Applied Biosystems). , Grand Island, NY, Amerika Syarikat). PCR kuantitatif masa nyata dilakukan menggunakan sistem PCR Masa Nyata Applied Biosystems 7500 (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA). Urutan primer dan jujukan probe ditunjukkan dalam Jadual1. Aliquot cDNA sampel dan jumlah cDNA GAPDH yang sama telah dikuatkan dengan campuran induk PCR Universal TaqMan® yang mengandungi polimerase DNA mengikut arahan pengilang (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). Keadaan PCR adalah 2 minit pada 50°C, 10 minit pada 94°C, 15 saat pada 95°C, dan 1 minit pada 60°C untuk 40 kitaran. Kepekatan gen sasaran ditentukan menggunakan kaedah perbandingan Ct (nombor kitaran ambang pada titik silang antara plot amplifikasi dan ambang), mengikut arahan pengeluar.

Harga FOB:US $0.5 - 9,999 / Sekeping

Kuantiti Pesanan Min:100 Keping/Keping

Keupayaan Bekalan:10000 Keping/Keping setiap Bulan

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Tag Produk

Osteoartritis (OA) adalah gangguan muskuloskeletal yang paling kerap dan penyakit sendi degeneratif yang paling biasa di kalangan orang tua.1]. OA adalah keadaan yang sebahagiannya disebabkan oleh kecederaan, kehilangan struktur dan fungsi rawan, dan disregulasi laluan proinflamasi dan anti-radang [2,3]. Ia terutamanya memberi kesan kepada rawan artikular dan tulang subkondral sendi sinovial dan mengakibatkan kegagalan sendi, membawa kepada kesakitan apabila menanggung berat termasuk berjalan dan berdiri [4].

Tiada ubat untuk OA, kerana sangat sukar untuk memulihkan rawan apabila ia dimusnahkan [5]. Matlamat rawatan adalah untuk melegakan kesakitan, mengekalkan atau meningkatkan mobiliti sendi, meningkatkan kekuatan sendi, dan meminimumkan kesan melumpuhkan penyakit. Rawatan farmakologi OA bertujuan untuk mengurangkan kesakitan bagi meningkatkan fungsi sendi dan kualiti hidup pesakit. Walaupun kemusnahan tulang rawan adalah peristiwa utama dalam OA, kemerosotan kolagen adalah kejadian asas yang menentukan perkembangan OA yang tidak dapat dipulihkan dalam hubungan dengan keradangan [6,7]. Rawatan dengan aktiviti anti-radang dan kondroprotektif dijangka dapat melegakan kesakitan dan mengekalkan integriti matriks dalam pesakit OA.

Oleh itu, mengurangkan keradangan mungkin bermanfaat dalam pengurusan OA. Kajian terkini mencadangkan peranan perlindungan untuk sumber herba terhadap perkembangan OA, dari segi mengurangkan keradangan kondrosit dan pemusnahan rawan selanjutnya, melalui keupayaan mereka untuk berinteraksi dengan tisu berkaitan sendi, mengakibatkan pengurangan kesakitan sendi [8].

Akar daripadaSaposhnikovia divaricataSchischkin (Umbelliferae) telah digunakan secara meluas dalam perubatan tradisional untuk rawatan sakit kepala, sakit, keradangan, dan arthritis di Korea dan China [9,10]. Kesan farmakologi yang pelbagai daripadaSaposhnikovia divaricata(SD) juga termasuk ciri-ciri anti-radang, analgesik, antipiretik dan antiartritis [9,11]. Satu kajian baru-baru ini menunjukkan bahawa ekstrak kromo SD mempunyai potensi kesan antirheumatoid arthritis dalam model tikus arthritis yang disebabkan oleh kolagen [10]; namun, beberapa kajian telah dijalankan untuk menyokong aktiviti anti-radang dan antiartritisSaposhnikovia divaricataekstrak (SDE).

Oleh itu, kajian ini menyiasat aktiviti anti-radang dan antiosteoartritis bagi ekstrak etanol 70% SD. Pertama, kesan anti-radang SDE dinilaidalam vitrodalam sel RAW 264.7 yang disebabkan oleh LPS. Seterusnya, kesan antiosteoartritis SDE diukur dengan menilai taburan menanggung berat, degradasi rawan artikular, dan tindak balas keradangan dalam model tikus monosodium iodoacetate- (MIA-) yang disebabkan OA.