Minyak tulen Artemisia capillaris untuk lilin dan sabun membuat minyak pati peresap borong baharu untuk peresap pembakar buluh

penerangan ringkas:

Reka bentuk model tikus

Haiwan itu dibahagikan secara rawak kepada lima kumpulan lima belas tikus setiap satu. Kumpulan kawalan dan kumpulan model tikus telah digavage denganminyak bijanselama 6 hari. Tikus kumpulan kawalan positif telah digavage dengan tablet bifendate (BT, 10 mg / kg) selama 6 hari. Kumpulan eksperimen telah dirawat dengan 100 mg/kg dan 50 mg/kg AEO yang dilarutkan dalam minyak bijan selama 6 hari. Pada hari ke-6, kumpulan kawalan telah dirawat dengan minyak bijan, dan semua kumpulan lain dirawat dengan dos tunggal 0.2% CCl4 dalam minyak bijan (10 ml/kg) sebanyaksuntikan intraperitoneal. Tikus kemudiannya berpuasa tanpa air, dan sampel darah dikumpulkan dari saluran retrobulbar; darah yang dikumpul telah disentrifugasi pada 3000 ×gselama 10 minit untuk memisahkan serum.Dislokasi serviksdilakukan sejurus selepas pengeluaran darah, dan sampel hati segera dikeluarkan. Satu bahagian sampel hati segera disimpan pada -20 °C sehingga analisis, dan bahagian lain dikeluarkan dan diperbaiki dalam 10%formalinpenyelesaian; baki tisu disimpan pada -80 °C untuk analisis histopatologi (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Pengukuran parameter biokimia dalam serum

Kecederaan hati dinilai dengan menganggarkanaktiviti enzimatikserum ALT dan AST menggunakan kit komersial yang sepadan mengikut arahan untuk kit (Nanjing, Wilayah Jiangsu, China). Aktiviti enzimatik dinyatakan sebagai unit seliter (U/l).

Pengukuran MDA, SOD, GSH dan GSH-Pxdalam homogenat hati

Tisu hati dihomogenkan dengan garam fisiologi sejuk pada nisbah 1: 9 (w / v, hati: garam). Homogenat telah disentrifugasi (2500 ×gselama 10 min) untuk mengumpul supernatan untuk penentuan seterusnya. Kerosakan hati dinilai mengikut ukuran hepatik tahap MDA dan GSH serta SOD dan GSH-Pxaktiviti. Semua ini ditentukan mengikut arahan pada kit (Nanjing, Wilayah Jiangsu, China). Keputusan untuk MDA dan GSH dinyatakan sebagai nmol per mg protein (nmol/mg prot), dan aktiviti SOD dan GSH-Pxdinyatakan sebagai U per mg protein (U/mg prot).

Analisis histopatologi

Bahagian hati yang baru diperolehi telah ditetapkan dalam penimbal 10%.paraformaldehidlarutan fosfat. Sampel kemudian dibenamkan dalam parafin, dihiris kepada bahagian 3-5 μm, diwarnai denganhematoksilindaneosin(H&E) mengikut prosedur standard, dan akhirnya dianalisis olehmikroskop cahaya(Tian et al., 2012).

Analisis statistik

Keputusan dinyatakan sebagai min ± sisihan piawai (SD). Keputusan dianalisis menggunakan program statistik SPSS Statistics, versi 19.0. Data telah tertakluk kepada analisis varians (ANOVA,p< 0.05) diikuti dengan ujian Dunnett dan ujian T3 Dunnett untuk menentukan perbezaan yang signifikan secara statistik antara nilai pelbagai kumpulan eksperimen. Perbezaan yang ketara telah dipertimbangkan pada tahapp< 0.05.

Keputusan dan perbincangan

Konstituen AEO

Selepas analisis GC/MS, AEO didapati mengandungi 25 juzuk yang dicairkan dari 10 hingga 35 minit, dan 21 juzuk yang menyumbang 84% daripada minyak pati telah dikenal pasti (Jadual 1). Minyak meruap yang terkandungmonoterpenoid(80.9%), seskuiterpenoid (9.5%), hidrokarbon tak bercabang tepu (4.86%) dan pelbagai asetilena (4.86%). Berbanding dengan kajian lain (Guo et al., 2004), kami menemui monoterpenoid yang banyak (80.90%) dalam AEO. Keputusan menunjukkan konstituen AEO yang paling banyak ialah β-sitronellol (16.23%). Komponen utama lain AEO termasuk 1,8-cineole (13.9%),kapur barus(12.59%),linalool(11.33%), α-pinene (7.21%), β-pinene (3.99%),timol(3.22%), danmyrcene(2.02%). Perubahan dalam komposisi kimia mungkin berkaitan dengan keadaan persekitaran yang terdedah kepada tumbuhan, seperti air mineral, cahaya matahari, peringkat pembangunan danpemakanan.

Harga FOB:US $0.5 - 9,999 / Sekeping

Kuantiti Pesanan Min:100 Keping/Keping

Keupayaan Bekalan:10000 Keping/Keping setiap Bulan

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Tag Produk

Penyakit hati, gangguan biasa yang disebabkan olehhepatitis virus, alkoholisme, bahan kimia toksik hati, tabiat pemakanan yang tidak sihat dan pencemaran alam sekitar, adalah kebimbangan global (Papay et al., 2009). Walau bagaimanapun, rawatan perubatan untuk penyakit ini selalunya sukar untuk diberikan dan mempunyai kesan terhad. Cina tradisionalubat-ubatan herba, yang mendasari banyak preskripsi yang digunakan untuk merawat penyakit hati, masih digunakan secara meluas oleh orang Cina (Zhao et al., 2014).Artemisia kapilarisThunb.,Asteraceae, menurut Bencao Gangmu, rekod Perubatan Tradisional Cina yang paling terkenal, telah digunakan secara meluas sebagai ubat untuk membersihkan haba, menggalakkandiuresisdan menghilangkan jaundis dan juga telah digunakan sebagai perisa dalam minuman, sayur-sayuran, dan pastri kerana wangian tertentu.A. kapilaritelah dianggap sebagai sejenis perubatan dan makanan rakyat Cina oleh semakin ramai orang. Oleh itu, terdapat banyak usaha untuk membangunkan ubat-ubatan herba yang berguna, sepertiA. kapilari, untuk rawatan penyakit hati.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ubat-ubatan herba telah mendapat lebih perhatian dan populariti untuk rawatan penyakit hati kerana keselamatan dan keberkesanannya (Ding et al., 2012).A. kapilaritelah terbukti mempunyai aktiviti hepatoprotektif yang baik berdasarkan kaedah farmakologi moden (Han et al., 2006). Ia juga merupakan bahan perubatan yang penting di China dan merupakan anti-radang yang popular (Cha et al., 2009a),koleretik(Yoon dan Kim, 2011), dan anti-tumor (Feng et al., 2013)ubat herba.

Fitokimiakajian telah mendedahkan beberapa minyak pati yang tidak menentu,kumarin, danflavonol glikosidaserta sekumpulan yang tidak dikenaliaglikondaripadaA. kapilari(Komiya et al., 1976,Yamahara et al., 1989). Minyak pati daripadaA. kapilari(AEO) adalah salah satu sebatian aktif farmakologi utama dan memberikan anti-radang (Cha et al., 2009a) dan sifat anti-apoptosis (Cha et al., 2009b). Walau bagaimanapun, kerana AEO adalah salah satu sebatian utamaA. kapilari, aktiviti hepatoprotektif yang berpotensi bagi juzuk utama daripadaA. kapilaripatut diterokai.

Dalam kajian ini, kesan perlindungan AEO padakarbon tetraklorida(CCl4)-disebabkanhepatotoksisititelah dinilai dengan kaedah biokimia, seperti hepatikglutathione berkurangan(GSH),malondialdehidperingkat (MDA),superoksida dismutase(SOD), danglutation peroksidase(GSH-Px) aktiviti, serta aktivitiaspartat aminotransferase(AST) danalanin aminotransferase(ALT) dalam serum. Tahap kecederaan hati yang disebabkan oleh CCl4 juga dianalisis melalui pemerhatian histopatologi, disertai dengan analisis fitokimia oleh GC-MS untuk mengenal pasti konstituen AEO.